제넥신, 자금 조달로 비상동력 확보

제넥신(095700)에 대해 2500억원의 자금 조달로 항암제인 하이루킨의 다양한 병용투여 임상이 가능해져 비상할 준비를 마쳤다고 진단했다. 

제넥신은 전날 유상증자와 전환사채(CB) 발행으로 2500억원의 자금을 조달하는 내용을 공시했다. 조달된 자금으로 주요 파이프라인 임상 및 연구개발에 약 1900억원, 제넥신의 자회사인 NIT의 지분 인수와 R&D(연구개발) 목적 투자를 위해 600억원이 집행될 예정이다.

제넥신의 이번 자금조달은 결국 하이루킨의 원활한 임상 수행과 다수 파이프라인의 연구개발을 위한 것이며 제넥신은 지난 20일 하이루킨의 뇌암 환자 대상 임상시험이 미 FDA로부터 승인을 받았다.

약 50~70명의 뇌암 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 1상과 소규모 2상으로 구성되며 항암 환자들에게 있어서 하이루킨의 항암효과를 테스트할 수 있는 임상이라는 점에서 하이루킨의 가치가 결정될 수 있는 매우 중요한 임상이다.

이번 IND 승인으로 인해 향후 진행될 수 있는 각종 병용투여 임상시험 승인도 보다 용이해 질 수 있을 것이며 다양한 암에 대해 다양한 물질과의 병용투여 임상도 동시다발적으로 진행이 가능하다.

제넥신의 기업가치가 급등할 시점은 면역관 문억제제를 보유하고 있는 글로벌 제약사와의 기술이전 계약 체결이 아닌 하이루킨의 임상 1/2상 결과가 발표될 시점으로 이번 증자와 CB 발행에 참여한 기관들은 약 1년 뒤 확인할 수 있는 하이루킨의 임상 결과에 배팅한 것이라고 분석했다. 

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