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에스티큐브(052020)의 면역관문억제제가 차세대 항암제로 부각되고 있다고 평가했다. 암세포는 면역세포인 T세포를 회피하기 위해 PD-1/PD-L1/CTLA-4와 같은 면역회피물질을 가지고 있다. 면역관문억제제는 이 면역회피물질을 억제해 정상적인 면역세표가 암세포를 공격하게 하는 치료제다. 에스티큐브는 1989년 설립돼 2001년 코스닥에 상장한 면역관문억제제 전문 바이오기업이다. 에스티큐브는 자체 스크리닝 프로그램을 통해 새로운 면역관문 단백질인 ‘BTN1A1’을 발견했으며, 이를 타깃으로 하는 신약후보물질 ‘hSTC810’ 항체 개발을 완료했다. 머크(Merck)의 키트루다를 필두로 면역관문억제제 시장의 고성장세가 이어지고 있다. 면역관문억제제 전반적으로 매출액 성장과 제약사 내 매출 비중 확대가 나..

에이비엘바이오(298380)에 대해 전임상 단계인 후보물질(파이프라인)이 내년 임상 1상에 진입하면서 기업 가치도 향상될 것으로 전망했다. ‘PD-L1x4-1BB’ 타겟 이중항체 ‘ABL-503’은 연말 미국 식품의약국(FDA)에 임상 1상을 신청할 예정이며 위암과 췌장암에 발현되는 항원인 ‘Claudin 18.2’와 ‘4-1BB’를 결합한 이중항체 ‘ABL-111’도 이달 중 FDA에 임상시험계획(IND) 제출 전 회의(Pre-IND 미팅)를 신청한 후, 내년 1분기 임상 1상 IND를 제출할 계획이다. ABL-503의 기술수출 가능성도 기대했다. 4-1BB는 암세포를 공격하는 T세포를 활성화하지만 단클론 항체로 적용될 경우 심각한 간독성을 유발하기도 한다. ABL-503은 PD-L1이 발현될 때만 4..

크리스탈(083790)에 대해 중장기적인 기업가치 상승을 기대하며 지속적인 관심을 권고했다. 크리스탈의 췌장암 치료제 아이발티노스타트는 암세포의 증식을 억제하는 'HDAC' 저해제다. 경쟁약물에 비해 표적하는 HDAC 효소의 종류가 많고, 선택적 저해능력도 우수하다는 평가다. 현재 미국과 한국에서 췌장암 간암 모두 희귀의약품으로 지정받았다. 크리스탈은 지난 7월 소화기암 유럽종양학회에서 긍정적인 췌장암 임상 1·2상 데이터를 공개했다. 올 3분기 안에 식품의약품안전처에 조건부허가를 신청할 예정이다. 내년 상반기 국내 임상 3상과 미국 임상 2상을 개시할 계획이다. 크리스탈은 췌장암 임상에서 개발 속도나 효능, 안정성 측면에서 경쟁력을 나타냈다. 전체 환자를 대상으로 한 효능지표에서는 비열등성을 입증했고,..

셀리버리(268600)가 지난 15일 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서 다케다제약을 비롯해 다수의 글로벌 제약사와 미팅하면서 기술수출 가능성이 커졌다는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 보인다. 셀리버리는 아시아의 한 제약사와 자사의 약물전달기술인 'TSDT'를 유전자 간섭 치료제 개발에 적용하는 것을 협의해 계약 내용을 구체적으로 조율했다고 밝혔다. 유전자 간섭 치료제는 질병을 일으키는 유전자의 발현이나 단백질의 생성을 억제하는 약물이다. 회사는 유럽의 한 제약사와 TSDT를 여러 약리물질에 적용할 수 있는 권리를 주는 '포괄적 연구협력 계약(MCA)'를 논의했다. 회사 관계자는 대형 계약인 MCA를 체결하기 전에 그 제약사가 보유한 후보물질에 TSDT를 순차적으로 적용해보자는 제..

셀리버리(268600)는 오는 12~15일 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참여한다고 2일 밝혔다. 회사는 보유하고 있는 주요 파이프라인과 원천플랫폼기술인 '약리물질 생체 내 전송기술 TSDT'의 기술 이전(L/O) 협상을 위한 연속 미팅을 갖는다. 셀리버리 관계자는 다케다와 공동 개발 중인 운동실조증 치료신약(재조합단백질)이 마지막 단계인 마일스톤 3에 있는 만큼, 다케다 측에서 L/O 계약에 대한 논의를 하고자 이번 행사에 초청했다고 말했다. 그러면서 TSDT 플랫폼기술의 비독점적 L/O 및 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin에 대해서도 미팅을 갖기 원한다며 이는 다케다 내부에서의 TSDT 플랫폼기술에 대한 평가가 매우 긍정적 때문일 것으로 예상한다고 설명했다. 셀리버리는 ..

투비소프트(079970)는 자회사 투비바이오신약연구소(이하 투비바이오)가 면역항암제로 개발 중인 알로스타틴(TP6W11T)과 관련해 ‘Synergistic combination of chemotherapy and peptide for treating cancer(항암 치료를 위한 화학요법과 펩타이드의 시너지적 결합)’ 미국 특허 출원을 완료했다고 21일 밝혔다. 투비바이오는 지난해 9월 투비소프트가 신약 연구개발을 위해 설립한 100% 자회사다. 알로스타틴은 초파리 유충에서 발견한 물질을 변형한 신약후보물질이다. 투비바이오 연구진은 면역 활성화 효과가 확인된 펩타이드 약물을 이용해 항암, 항바이러스 등 다양한 적응증에 대한 연구를 진행해왔다. 그 중 췌장암 세포를 유래 조직과 동일한 조직에 이식한 모델인..

씨앤팜의 췌장암 신약물질 효능실험에서 완치에 가까운 효능을 확인했다는 소식에 디티앤씨(187220)의 자회사가 씨앤팜과 공동으로 췌장암 치료 신약물질 실험 공동 참여 소식이 부각되며 급등했다. 이번 실험은 씨앤팜이 임상전문기관 디티앤사노메딕스, 유효성평가 전문기관 노터스 등과 공동으로 지난해 12월부터 이달까지 동물을 상대로 수행한 것이다. 이번 췌장암 치료 신약물질 실험에 공동으로 참여한 디티앤사노메딕스는 디티앤씨의 자회사다. 20일 씨앤팜은신약 `폴리탁셀(Polytaxel)`을 췌장암 동물에 투여한 결과 암치료 과정에서 나타나는 대표적 부작용인 체중 감소 없이 암 조직이 완전 사멸수준까지 감소되는 결과를 확인했다고 밝혔다. 씨앤팜은 이번 실험에서 암치료 물질을 최대무독성용량 한도 이내로 투여하고도 암..