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치매 12

젬백스, 'GV1001' 치매극복연구개발사업 예비선정 대상과제 선정

젬백스(082270)는 알츠하이머병 치료제로 개발 중인 ‘GV1001’이 치매극복연구개발사업의 예비선정 대상과제로 선정됐다. 치매극복연구개발사업은 보건복지부와 과학기술정보통신부로부터 2018년 마련된 ‘국가 치매 연구개발 중장기 추진전략’에 따라 치매 예방·진단·치료 등에 걸친 종합적 연구개발(R&D)을 지원하기 위한 사업이다. 총 9년간 사업비 1987억원을 투입해 △치매 원인규명 및 발병기전 연구 △치매 예측 및 진단기술 개발 △치매 예방 및 치료기술 개발 등 3개 분야 R&D(연구개발)를 지원한다. 치매 발병원인 및 발병기전 규명, 혈액/체액기반 치매 조기진단 기술개발, 치매 영상진단 기술 고도화, 치매 치료제 개발(후보물질 도출 및 비임상, 임상) 등 9개 분야에서 총 22개 과제가 예비선정 됐다..

환인제약, 치매약 리바스티그민 서방정 상업화 속도

환인제약(016580)이 치매치료제 성분인 리바스티그민의 서방제제 개발에 속도를 내고 있다. 약효 지속기간을 늘린 서방제제는 용법이 개선돼 환자의 복용 편의성이 향상되기 때문에 상업적 가치도 크다는 분석이다. 식품의약품안전처는 지난 11일 환인제약의 'WIP-RVX14' 임상시험 3상을 승인했다. 3상 임상은 건국대학교병원에서 경증·중등도 알츠하이머형 치매 환자 548명을 대상으로 'WIP-RVX14'의 유효성과 안전성을 평가하게 된다. WIP-RVX14는 환인제약의 리바스티그민 서방정 개발 과제명이다. 네비팜과 공동개발 계약을 통해 환인제약이 상업화를 추진하고 있다. 현재까지 임상단계에 돌입한 리바스티그민 서방제제 과제는 환인제약이 유일하다. 환인제약은 3상을 통해 대규모 피험자에서 유효성을 확립한다면..

씨트리, 국가 치매연구개발 중장기 전략 소식에 강세

씨트리(047920)가 오는 2020년 정부가 5000억원을 투입하는 국가 치매연구개발 중장기 추진전략에 관한 방안을 심의 의결했다는 소식에 힘입어 강세 마감했다. 14일 씨트리는 전일 대비 630원(15.07%) 상승한 4810원에 거래를 마쳤다. 이낙연 국무총리는 이날 '국가 치매연구개발 중장기 추진전략' 등 총 4건의 안건을 심의, 의결했다. 국가 치매연구개발 중장기 추진 전략은 과기정통부·복지부 공동으로 치매극복 대형사업을 기획해 권역별 치매연구개발센터 지정 및 치매연구개발통합DB 구축 등을 통해 연구성과·정보 공유를 활성화하는 것이 골자다. 이와 관련 씨트리는 치매 치료제 2종에 대해 식품의약품안전처 인증이 진행 중에 있다. ---------------------------------------..

2018년 9월 20일 (목) 주요이슈

* 뉴욕증시, 9/19(현지시간) 美 국채금리 상승 속 은행주 강세 등으로 대체로 상승… 다우 +158.80(+0.61%) 26,405.76, 나스닥 -6.07(-0.08%) 7,950.04, S&P500 2,907.95(+0.13%), 필라델피아반도체 1,371.68(+0.21%) * 국제유가($,배럴), 美 원유 재고 감소 등으로 상승... WTI +1.27(+1.82%) 71.12, 브렌트유 +0.37(+0.47%) 79.40 * 국제금($,온스), 달러 강세가 주춤해지며 상승... Gold +5.40(+0.44%) 1,208.30 * 달러 index, 위험자산 투자심리 회복 등으로 하락... -0.09(-0.10%) 94.54 * 역외환율(원/달러), -3.95(-0.35%) 1,119.67 * ..

주요이슈 2018.09.20

퓨쳐켐, '알자뷰' 글로벌 시장 진출 기대

퓨쳐켐(220100)에 대해 알츠하이머 치매진단용 의약품 '알자뷰'의 글로벌 시장 진출이 기대된다. 알자뷰의 국내 임상결과로 진출 가능한 국가는 터키, 인도, UAE를 포함한 16개 국가며 마케팅 파트너 모색 후 허가 신청 예정이라고 말했다. 퓨쳐켐은 하반기 PSMA(전립선암)의 국내 및 미국 1상 IND(승인신청) 신청 계획이며 방사선 의약품 PSMA를 임상 3상 단계에서 개발 중인 프로제닉스(Progenics)의 시가총액은 6000억원으로 퓨쳐켐의 시총은 1000억원에 불과하다고 분석했다. 퓨쳐켐은 독자적인 전구체, 표지기술, 자동합성장치를 보유하고 있다. 지난 2월 피디뷰(파킨슨 진단) 미국 허가신청을 했는데 내년 상반기에 허가가 기대된다. 현지 업체와 JV 설립을 통해 판매할 계획인다 2019년에..

씨트리, 치매 치료제 매출 급증...치매 개량신약 개발 기대감

씨트리(047920)가 치매 치료 시장점유율 확대로 올 한 해 실적 턴어라운드를 자신했다. 펩타이드 전문기업 씨트리는 지난해 치매 치료제인 엑셀씨의 매출액이 30억원대를 돌파해 전년 대비 10배 이상 늘어났다고 밝혔다. 씨트리는 올해도 엑셀씨 부문에서 50% 이상의 매출 성장을 기대하고 있다. 회사 관계자는 씨트리의 퇴행성 질환에 대한 지속적인 연구개발 투자와 유통 구조 혁신에 따라 지난 2016년 첫선을 보인 엑셀씨의 시장점유율이 대폭 늘어났으며, 특히 최근 문재인 정부가 내세우고 있는 치매치료 국가책임제에 따라 의약 및 관련 연구개발의 활성화로 시장 규모가 커질 것으로 기대하고 있다고 말했다. 씨트리는 엑셀씨 외의 다른 치매 치료제 개발에도 적극적으로 나서고 있다. 씨트리 연구진은 기존 치매 치료제에..

명문제약, 정부 2020년부터 1.1조원 치매 예방 치료 연구

명문제약(017180)이 이틀째 급등 흐름을 이어가고 있다. 정부가 오는 2020년부터 10년간 약 1조1000억원의 연구·개발비를 투입해 치매 예방과 치료에 나서기로 했다는 소식이 주가 상승으로 이어지는 모습이다. 보건복지부는 과학기술정보통신부와 함께 지난 5일부터 이틀간 실시하는 치매연구개발 사업 공청회에서 기획안을 내놓는다. 정부는 오는 2020년부터 2029년까지 치매연구개발 사업에 투입할 1조 1054억원 가운데 80%가량을 부담한다. 국내 치매 환자 수는 지난해 70만명에서 오는 2050년 303만명으로 4.3배 늘어날 전망이다. 현 추세라면 2050년에는 노인 6명 중 1명은 치매 환자가 된다. 국내총생산(GDP)에서 치매 관리 비용이 차지하는 비중도 2015년 0.9%(13조2000억원)에..

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