블루오션스탁

셀리버리(268600)가 지난 15일 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서 다케다제약을 비롯해 다수의 글로벌 제약사와 미팅하면서 기술수출 가능성이 커졌다는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 보인다. 셀리버리는 아시아의 한 제약사와 자사의 약물전달기술인 'TSDT'를 유전자 간섭 치료제 개발에 적용하는 것을 협의해 계약 내용을 구체적으로 조율했다고 밝혔다. 유전자 간섭 치료제는 질병을 일으키는 유전자의 발현이나 단백질의 생성을 억제하는 약물이다. 회사는 유럽의 한 제약사와 TSDT를 여러 약리물질에 적용할 수 있는 권리를 주는 '포괄적 연구협력 계약(MCA)'를 논의했다. 회사 관계자는 대형 계약인 MCA를 체결하기 전에 그 제약사가 보유한 후보물질에 TSDT를 순차적으로 적용해보자는 제..

펩트론(087010)에 대해 파킨슨병 치료제의 글로벌 기술 이전이 기대된다고 평가했다. 1997년 설립된 펩트론은 펩타이드 약효 지속성 제제 플랫폼 스마트데포(Smart Depot™) 기술과 항체 생성 플랫폼 펩젠(PepGEN™) 기술을 통해 펩타이드 신약과 항체 신약을 개발하고 있다. 주요 파이프라인은 파킨슨병 치료제 'PT320'과 삼중음성유방암 치료제 'PAb001'이다. 약효 지속성 의약품은 약물의 부가가치를 높이고 특허 만료를 앞둔 제품의 수명을 연장하는 데 효과적으로 활용될 수 있다. 최근 미국과 일본을 중심으로 신약 개발 리스크를 줄이면서도 신약과 같은 파급효과를 낼 수 있는 약효 지속화 기술 연구가 활발하게 진행되고 있는 이유다. 주요 신약파이프라인은 두 가지다. 먼저 약효 지속성 파킨슨병..

셀리버리(268600)는 오는 12~15일 미국 샌프란시스코에서 열리는 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에 참여한다고 2일 밝혔다. 회사는 보유하고 있는 주요 파이프라인과 원천플랫폼기술인 '약리물질 생체 내 전송기술 TSDT'의 기술 이전(L/O) 협상을 위한 연속 미팅을 갖는다. 셀리버리 관계자는 다케다와 공동 개발 중인 운동실조증 치료신약(재조합단백질)이 마지막 단계인 마일스톤 3에 있는 만큼, 다케다 측에서 L/O 계약에 대한 논의를 하고자 이번 행사에 초청했다고 말했다. 그러면서 TSDT 플랫폼기술의 비독점적 L/O 및 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin에 대해서도 미팅을 갖기 원한다며 이는 다케다 내부에서의 TSDT 플랫폼기술에 대한 평가가 매우 긍정적 때문일 것으로 예상한다고 설명했다. 셀리버리는 ..

에이비엘바이오(298380)가 강세다. BBB 셔틀 이중항체 기술에 대한 가치가 주목받으면서 주가 상승으로 이어지고 있다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 최근 로슈가 아밀로이드 타깃 단일클론 항체의 임상3상을 연달아 실패했음에도 세계 최초로 혈액뇌관문(Blood-Brain Barrier, BBB) 셔틀을 붙인 이중항체(RO7126209)의 임상을 시작했다고 밝혔다. 이어 BBB와 이중항체 플랫폼이 퇴행성 뇌질환 치료제 개발에 있어 얼마나 중요한 역할을 하는지 보여주는 대표적인 사례라고 소개했다. 이 대표는 로슈의 임상 진입 사례는 BBB셔틀과 이중항체 플랫폼 기술이 세계 시장에서 두각을 드러내고 기술적 가치를 증명하는 출발점이 될 것이라고 말했다. 아울러 에이비엘바이오의 ABL301도 오래전부터 착실히 준..

에스에프씨(112240)는 크리스토퍼 듀마 박사와 알츠하이머 및 파킨슨병 치료제 개발에 대한 협력 체인을 구축하는 업무 협약을 체결했다. 이번 업무 협약 체결을 통해 뇌질환 치료제에 대한 아시아 판권을 확보할 계획이다. 듀마 박사는 미국 캘리포니아주 호그메모리얼 병원의 뇌질환 전문의로 미국 내 뇌질환 분야의 권위자로 알려져 있다. 듀마 박사 연구팀은 알츠하이머, 파킨슨병, 루게릭병, 외상성 뇌손상 등의 뇌질환 치료를 위해 세계 최초로 줄기세포를 뇌에 직접 주사하는 인젝션(Injection) 방식을 개발했다. 인젝션 방식의 안정성 여부에 초점을 맞춘 임상은 1상 완료 후 2상을 진행 중이다. 임상 1상 대상인 파킨슨병 환자들은 큰 폭의 운동 능력 개선 효과를 보여 임상 2상 성공을 기대하고 있다고 에스에프..

씨트리(047920)가 치매 치료 시장점유율 확대로 올 한 해 실적 턴어라운드를 자신했다. 펩타이드 전문기업 씨트리는 지난해 치매 치료제인 엑셀씨의 매출액이 30억원대를 돌파해 전년 대비 10배 이상 늘어났다고 밝혔다. 씨트리는 올해도 엑셀씨 부문에서 50% 이상의 매출 성장을 기대하고 있다. 회사 관계자는 씨트리의 퇴행성 질환에 대한 지속적인 연구개발 투자와 유통 구조 혁신에 따라 지난 2016년 첫선을 보인 엑셀씨의 시장점유율이 대폭 늘어났으며, 특히 최근 문재인 정부가 내세우고 있는 치매치료 국가책임제에 따라 의약 및 관련 연구개발의 활성화로 시장 규모가 커질 것으로 기대하고 있다고 말했다. 씨트리는 엑셀씨 외의 다른 치매 치료제 개발에도 적극적으로 나서고 있다. 씨트리 연구진은 기존 치매 치료제에..