유앤아이, 척추후관절 의료기기 美 FDA 승인

유앤아이(056090)가 의료기기인 척추후관절 고정나사못(Facet Screw Fixation System)의 미국 식품의약국(FDA) 승인 소식에 강세를 나타내고 있다. 해당 제품의 판매에 따른 실적 개선 기대감이 반영된 것으로 풀이된다.

유앤아이는 국내 최초로 척추후관절 고정나사못이 미국 FDA 승인을 받았다고 5일 공시했다. 이 제품은 척추관절을 고정해 통증 원인 부위를 유합해 척추안정화를 가능하게 하는 의료기기다. 척추후관절 불안정에 따른 퇴행성 질환과 척추골절 또는 탈구 포함 외상 등 척추통증 치료에 사용된다. 최소칩습으로 후관절 고정·안정화가 가능하고 임플란트의 고정력이 향상된 것이 특징이다. 손쉽게 나사못을 삽입할 수 있고 나사못 회전 반경이 넓어 정확하고 빠른 수술이 가능하다고 회사측은 설명했다.

회사 관계자는 이번 미국 FDA 승인을 계기로 정형외과 부문 세계 1위 시장인 미국에서 영업 확장에 속도가 붙을 것이라고 기대했다.