인스코비, 골관절염 치료제 美 FDA 승인 기대감

인스코비(006490)가 아피톡스 신약의 미국 식품의약품안전처(FDA) 승인 기대감이 주가에 영향을 준 것으로 보인다.

인스코비는 관계사인 아피메즈가 개발한 ‘아피톡스’의 신약 승인 관련 미국 FDA 미팅을 순조롭게 진행하고 있다.

‘아피톡스’는 벌독을 추출한 성분으로 골관절염 등 통증 부위에 대한 주사로 치료가 가능하다는 연구결과를 바탕으로 현재 FDA와 신약 승인 절차를 진행하고 있다. 미팅 결과는 FDA 측에서 45일내에 회사로 통보할 예정이다.

국내 신약 6호인 아피톡스는 만성 관절염의 염증과 통증완화, 골관절염에 탁월한 치료효과를 보이는 것으로 알려졌다. 회사 측은 FDA 미팅 이후 골관절염과 다발성 경화증 경화증(MS)에 대한 기술수출(L/O) 계약과 관련해 구체적으로 논의할 계획이다.

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