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[블루오션스탁] 2024년 3월 25일 (월) 주식시황

뉴욕 증시가 고점 부담 속 차익실현 매물, FOMC 훈풍 지속 등에 혼조세로 마감했고, 유럽 주요국 증시는 혼조세로 마감했습니다. 중국 증시와 일본 증시 등 아시아 주요국 증시도 동반 하락 마감했습니다. 국내 증시는 코스피와 코스닥이 엇갈리며 마감했습니다. 최근 뉴욕 3대 지수가 FOMC 훈풍이 지속되며 연일 사상 최고치를 경신한 데 따른 차익실현 매물이 출회되는 모습입니다. 다우지수가 4만선을 눈앞에 두고 5거래일만에 하락세로 돌아섰고, S&P500지수도 5거래일만에 하락했습니다. 다만, 기술주 중심의 나스닥지수는 엔비디아 등 반도체株 강세 속 5거래일 연속 상승하며 사상 최고치를 기록했습니다. 최근 연방준비제도(Fed)가 올해 3회 금리 인하 전망을 유지한 점은 연일 뉴욕 증시에 긍정적으로 작용했습니..

오늘의 시황 2024.03.25

셀트리온헬케어, 램시마SC 유럽시장 선전...하반기도 좋다

셀트리온헬스케어(091990)의 2분기 실적이 인플렉트라와 램시마SC 성장에 힘입어 컨센서스(시장 기대치)에 부합할 것으로 분석된다. 또한 하반기 실적 또한 선방할 것으로 보이며 내년 신제품 출시로 수익성 개선 또한 긍정적이라는 평가가 나온다. 2분기 실적은 시장 기대치를 소폭 웃돌 것으로 예상된다. 2분기 매출액은 4609억 원, 영업이익 608억 원으로 시장 기대치인 4522억 원, 영업이익 596억 원에 부합할 것으로 내다봤다. 이 같은 2분기 매출액·영업이익은 지난해 동기 대비 각각 6%·20% 상승한 수치다. 특히 램시마의 성장을 긍정적으로 평가했다. 램시마의 매출액은 1811억 원으로 유럽 시장내 점유율 안착과 미국내 점유율의 점진적인 상승을 이룰 것이며 이로 인해 지속적인 성장이 전망된다. ..

알테오젠, 고유 제형 특허 '아일리아' 기술 갱쟁력 입증

알테오젠(196170)에 대해 고유 제형 특허를 지닌 ‘아일리아’ 바이오시밀러가 국내에서 임상 1상을 완료한 만큼 특허가 강화됐고, 기술 경쟁력이 입증됐다고 평가했다. 알테오젠은 ‘아일리아’의 바이오시밀러인 ALT-19의 국내 임상 1상을 완료했다고 밝혔다. 이번 임상은 습성 연령 관련 황반변성(wAMD) 환자 28명을 대상으로 진행됐으며, ‘아일리아’와 ‘ALT-19’ 투약군 모두 약물 관련 이상반응이 없었으며, 유사한 개선 효과를 보여줬다. 알테오젠은 이번 임상을 통해 오리지널 의약품(아일리아)과 유사한 안전성과 유효성을 확인해 조만간 글로벌 임상 3상을 통해 동등성을 입증한다는 계획이다. 이와 같은 알테오젠의 기술력은 곧 타 업체들에게는 진입 장벽이 될 것이라는 예상이다. 알테오젠은 선제적으로 임상..

삼천당제약, 안과 의약품 및 신사업 추진 긍정적

삼천당제약(000250)에 대해 안과 의약품 중심의 성장세가 안정적으로 유지되고 있으며, 바이오시밀러 제품 개발과 독점공급 계약이 다소 지연됐으나 현재 마무리 단계에 있는만큼 추후 긍정적인 결과를 기대할 수 있을 것으로 평가했다. 1943년 설립된 삼천당제약은 지난해 연결 매출액 기준으로 안과의약품이 비중 59%를 차지하는 안과 전문 제약사다. 지분 31.02%를 보유한 최대주주 소화재단은 강남성심병원, 한강성심병원 등 총 6개의 대형 병원을 보유하고 있는 병원 재단이다. 삼천당제약은 현재 황반변성 치료제인 ‘아일리아’의 바이오시밀러 제품을 개발하고 있으며, 이를 위해 미국과 유럽, 일본 등 지역을 나눠 파트너십을 구축하고 있다. 일본 지역에서는 안과 전문 제약사 ‘센쥬’와 지난해 3월에 계약을 마쳤으며..

알테오젠, 비임상에서 아일리아 바이오시밀러 동등성 입증

알테오젠(196170)은 습성황반변성 치료제 아일리아의 바이오시밀러 'ALT-L9'이 미국 비임상시험에서 원조의약품과 동등성을 입증했다고 발표했다. 아일리아는 미국 리제네론의 습성 황반변성 치료제로 블록버스터 신약 중 하나다. 세계 의약품 시장조사기관 이밸류에이트파마에 따르면 아일리아의 올해 매출은 65억달러(약 7조원)에 이를 것으로 전망된다. 전세계 판매순위 4위에 오를 것이란 관측이다. 알테오젠은 지난 9개월간 전임상시험 기관인 미국 MPI 리서치에서 아일리아와 ALT-L9를 비교하는 시험을 진행했다. 회사는 두 의약품을 원숭이 안구에 4주에 한번씩 4회 투여했다. 13주 후 아일리아와 ALT-L9를 비교한 결과 동등성과 안전성을 보였다. 알테오젠 관계자는 ALT-L9에는 알테오젠이 개발한 제제 및..

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