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테라젠이텍스(066700)는 전날 주가가 급락한 것과 관련해 영향을 미칠 만한 사안이 없다고 18일 밝혔다. 회사 측은 자회사 메드팩토 임상시험 관련 루머는 전혀 사실이 아니라고 설명했다. 메드팩토가 미국에서 진행한 항암신약 ‘벡토서팁(Vactosertib, TEW-7197)’ 제1상 임상시험에서 중대한 이상반응이나 부작용 없이 성공적으로 완료했다고 강조했다. 메드팩토는 임상시험에서 약물 안전성을 입증할만한 충분한 데이터를 확보했다고 테라젠이텍스는 전했다. 테라젠이텍스 관계자는 메드팩토는 성공적인 제1상 임상시험 결과를 기반으로 제2상 임상시험을 순조롭게 진행하고 있으며 피험자에게 정상적으로 투여하고 있다고 설명했다. 이어 임상 1상 피험자 1명에게서 저용량 투여 시 폐부종 증상을 발견했으며, 고용량 투..

[ 팀스(134790) ] 시디즈 의자영업 양수 소식에 상한가 [ 삼보산업(009620) ] 무상증자 권리락 효과에 상한가 [ 뉴프라이드(900100) ] 美 LA 내 의료용 대마초 판매 1호점 오픈 소식에 상한가 [ 테라젠이텍스(066700) ] 이유 찾으면 수정

테라젠이텍스(066700)는 10일 자회사 메드팩토가 개발 중인 항암제 'TEW-7197'의 골수이형성증후군(MDS) 임상2상 중간 결과를 빠르면 오는 10월 말 확인할 수 있을 것이라고 밝혔다. 회사 관계자는 "현재까지 TEW-7197과 같이 'ALK5'를 억제하기 위해 개발되고 있는 항암제 중 임상시험에 진입한 약물은 일라이 릴리와 메드팩토 둘 뿐이며 글로벌 제약사들이 릴리의 동물실험보다 좋은 결과를 얻은 메드팩토의 임상시험 결과를 주목하고 있다"고 말했다. 'ALK5'는 암을 증식시키는 'TGF-β'의 수용체다. 메드팩토와 일라이 릴리는 'ALK5'의 인산화를 저해해 암의 증식을 막는 항암제를 개발하고 있다. TEW-7197은 미국 식품의약국(FDA)로부터 MDS와 간암에 대한 임상2상을 승인받았다..

DTC(Direct To Consumer) 규제 완화 고시가 시행된다. 쉽게 말해 민간 유전자 분석기관이 소비자에게 직접 서비스를 제공할 수 있게 됐다. 기존에는 의료기관을 통해 의뢰 받는 경우에만 유전자 분석이 가능해 실제 이용 소비자가 적었다. 그러나 보건복지부가 DTC규제완화 고시를 지난 6월30일을 기준으로 시행한다고 밝혔다. 이에 혈당, 혈압, 체질량 지수 등 총 12개 항목(46개 유전자)에 대해 민간 업체가 직접 소비자에게 의뢰를 받아 서비스를 제공해 주는 것이 가능해졌다. 다만 질병예측이나 유전질환은 제외되고 미용과 웰니스 분야로 한정됐다. 미국시장의 사례를 볼 때, DTC규제 완화는 헬스케어 산업의 호재로 작용할 전망이며 아직 서비스 제공 분야가 한정돼 있지만 향후 분석결과와 시장 반응에..