씨트리, 유럽서 장기 지속형 주사제 임상 계약

씨트리(047920)가 유럽에서 임상 계약 절차를 밟고 글로벌 항암제 시장에 도전한다.

씨트리는 핀란드 바이오기업 델시테크(Delsi-Tech)와 장기 지속형 주사제 임상 진행 계약(Master service Agreement)을 체결했다고 16일 밝혔다.

이번 계약은 임상 1상을 진행하기 위해 우수품질관리(GMP) 시설 등에서 임상용 시험약을 생산하는 내용을 담고 있다. 회사는 앞으로 글로벌 허가를 위해 모든 임상 및 생산을 유럽에서 진행할 계획이다.

김완주 씨트리 대표는 델시테크와 공동개발 중인 '고세렐린'에 하이드로겔 타입의 서방화제를 적용하는 것은 환자의 편의성 개선뿐 아니라, 생산공정의 간소화로 경쟁사와는 차별화된 기술이라고 강조했다.

씨트리가 개발 중인 고세렐린 장기지속형 주사제는 약물전달시스템(DDS) 플랫폼 기술을 활용한 지속(1개월 이상)형 항암 주사제로, 전세계에서 유일하게 고세렐린에 하이드로겔 타입을 적용한 제품이다.

회사 관계자는 이번 임상 진행 계약을 통해 오리지널 제품(졸라덱스, 아스트라 제네카)이 독점하고 있는 1조원 규모의 글로벌 시장에 환자의 복용 편의성을 개선한 제품으로 도전할 수 있는 교두보를 마련했다며 하이드로겔 타입 적용으로 경쟁사와는 차별화된 기술력을 보유하게 됐고 이번에 확보한 플랫폼 기술은 다른 제품에도 적용할 수 있어 향후 신제품 개발 방식이 완전히 바뀌게 될 것이라고 설명했다.