큐리언트, 연내 코로나19 임상 2상 개시 기대

큐리언트(115180)에 대해 연내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 2상 개시가 기대된다.

큐리언트는 전날 다제내성결핵 치료제로 개발 중인 텔라세벡의 코로나19 대상 임상 2상을 남아프리카공화국 식약처에 제출했다고 밝혔다. 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여 후 14일 간 관찰할 예정이다.

큐리언트는 앞서 다제내성결핵 치료제 임상 2a상을 남아공에서 진행했다. 남아공은 코로나19 확진자가 여전히 많은 만큼, 다음달 임상 승인 이후 빠른 결과 확인이 기대된다. 남아공은 코로나19 누적 확진자가 약 68만명으로 세계에서 10번째로 많다.

바이러스 침투 시 장기 손상을 유발하는 사이토카인 폭풍은 염증성 매개물질인 류코트리엔의 생성 증가에 기인한다. 텔라세벡은 2013년 네이처 메디슨에 게재한 논문을 통해 류코트리엔 생성을 억제하며 폐 손상을 차단한다는 동물실험 결과를 발표했다.

 

사이토카인 조절을 통한 장기손상 최소화를 목적으로 하는 후보물질들과 달리 텔라세벡은 사이토카인 폭풍을 사전에 차단한다. 텔라세벡의 가치는 더욱 돋보일 것으로 전망했다.

큐리언트는 얀센과 텔라세벡에 대한 물질이전계약(MTA)를 체결한 만큼, 기술이전 가능성은 높다. 면역항암제 후보물질 Q702, 후기 단계 아토피피부염 치료제 Q301의 기술이전 가능성까지 감안하면 현 주가는 지나친 저평가다.

 

 

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