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퓨쳐켐(220100)은 알츠하이머치매 진단 방사성의약품인 알자뷰주사액의 식품의약품안전처 신약 품목허가를 승인받았다고 공시했다.
회사 측은 알자뷰주사액은 지난 2015년 6월부터 2016년 2월까지 한국원자력의학원에서 치매환자 및 정상인을 대상으로 3상 임상시험이 수행됐으며 알츠하이머 진단에 대한 예민도 및 특이도가 우수함이 입증됐다고 밝혔다.
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