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엔지켐생명과학 15

[블루오션스탁] 2022년 7월 27일 (수) 상한가 정리

[ 셀레믹스(331920) ] 타겟 캡쳐 키트 성장성 기대감 등에 상한가 [ 지투파워(388050) ] 주당 4주 배정 무상증자 결정에 상한가 [ 비플라이소프트(148780) ] 무상증자 권리락 효과 발생에 상한가 [ 뉴인텍(012340) ] 전기차시장 확대에 따른 커패시터 수요 증가 기대감에 상한가 [ 엔지켐생명과학(183490) ] 코로나19 관련주 상승 속 주당 5주 배정 무상증자 결정에 상한가

상한가정리 2022.07.27

엔지켐생명과학, 美 NASA 우주방사선 치료제 연구과제 최종 선정

엔지켐생명과학(183490)은 미국 항공우주국(NASA)의 우주방사선 치료제 연구과제로 최종 선정되었다. NASA는 총 66개 지원팀 중 8개 팀을 선정하였는데, 엔지켐생명과학이 애리조나 주립대학(ASU)팀과 함께 제안한 우주방사선 치료를 위한 ‘3D 생체모방 인간조직 모델을 이용한 우주비행 아날로그 배양 살모넬라 감염에 대한 저선량 방사선 및 방사선 대책의 영향(Effects of Low Dose Radiation and Radiation Countermeasures on Infection by Spaceflight Analogue Cultured Salmonella using 3-D Biomimetic Human Tissue Models)’ 연구를 최종 선정하였다. 엔지켐생명과학의 연구파트너인 애리조..

2020년 7월 27일 (월) 상한가 정리

[ 엔지켐생명과학(183490) ] 코로나19 치료제 美 임상2상 승인 기대감 등에 상한가 [ 광전자(017900) ] 초절전 LED융합기술개발(마이크로LED융합기술개발)협약 체결에 상한가 [ 바텍(043150) ] 방사선 줄인 포터블 엑스레이 출시 소식에 상한가 [ 모나미(005360) ] 일본 정부, 일본기업 자산 현금화 보복조치 검토 소식 등에 日제품 불매운동(수혜) 테마 상승 속 상한가 [ 엘티씨(170920) ] 수소차 및 반도체 관련주 상승 속 상한가 [ 엑세스바이오(950130) ] 코로나19 항체 신속진단키트 美 FDA 긴급사용승인 허가 획득 소식에 상한가

상한가정리 2020.07.27

엔지켐생명과학, 코로나 치료제 업체 중 강력한 잠재력 보유

엔지켐생명과학(183490)에 대해 국내 코로나 치료제 업체 중 가장 강력한 잠재력을 보유하고 있다고 평가했다. 엔지켐생명과학(이하 엔지켐)은 지난 13일 자사 신약후보물질 EC-18을 활용해 코로나19(COVID-19) 치료제 개발을 위한 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상 시험계획(IND)을 신청했다. 임상이 승인되면 국내에서는 최초, 미국에서는 길리어드의 렘데시비르에 이어 두번째로 미국 임상 2상을 진행하는 신약후보 물질이 된다. 국내보다 환자수가 월등히 많은 미국에서 임상이 진행되는 만큼 환자모집이 비교적 수월하고 임상성공 시 기대매출이 훨씬 크다. 또한 표준치료제와의 병용투여 임상이기에 단독투여보다 효능이 뛰어날 가능성이 높다고 예상했다. 국내 코로나19 치료제 개발을 발표한 업체들의 3개월 ..

엔지켐생명과학, 나파모스타트 생산 특허에 주목

나파모스타트(183490)의 생산특허를 보유하고 있는 엔지켐생명과학에 관심을 둬야 한다는 조언이 나왔다. 자체적인 코로나19 치료제 개발과 함께 다양한 파이프라인도 의미 있는 성과가 기대된다. 최근 나파모스타트(Nafamostat)의 코로나19 항바이러스 효능이 렘데시비르보다 600배 강력하다는 연구결과가 발표되면서 나파모스타트의 생산특허를 보유하고 있는 엔지켐생명과학에 관심을 권고한다. 지난 14일 한국파스퇴르연구소는 연구 결과 혈액 항응고제와 급성 췌장염 치료제 성분인 나파모스타트가 Calu-3 세포에서 높은 코로나19 바이러스 감염을 억제하는 강력한 항바이러스 효능을 가졌다고 밝힌 바 있다. 엔지켐은 API 사업부문에서 MRI 조영제, 항응고제 중 40여종의 원료의약품을 생산하고 있다. 지난 201..

엔지켐생명과학, 국내 첫 코로나19 치료제 임상 2상 IND 승인

엔지켐생명과학(183490)은 13일 'EC-18'(PLAG)이 제약-바이오 업체 가운데 국내에서 첫 번째로 first-in-class의 단독 치료물질 후보로 12일 식품의약품안전처의 코로나19(COVID-19) 치료제 임상2상 시험계획(IND)을 승인받았다. 엔지켐생명과학은 식약처가 EC-18이 코로나19 환자의 사망을 초래하는 1위 합병증 '사이토카인 폭풍'을 안전하고 효과적으로 잡는다는 점에 주목해, 이번 코로나19 치료제 IND를 신속하게 승인해 준 것으로 보고 있다. 이와 함께 급성폐손상, 패혈증, 폐렴, 만성폐쇄성폐질환(COPD), Efferocytosis(대식세포에 의한 죽어가는 세포 제거 과정) 작용기전을 포함한 다수의 국제논문과 효능을 입증하는 다양한 실험 데이터가 충분했던 점도 단기간에..

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