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셀루메드(049180) 주가가 강세를 나타냈다. 1월 9일 셀루메드는 전 거래일 대비 630원(16.07%) 상승한 5450원에 거래를 마감했다. 이날 셀루메드는 전 세계 전기차 시장 1위이자 글로벌 배터리 2위 기업 'BYD(비야디)'와 전기이륜차·교체형 2차전지, 배터리 저장 시스템(ESS)에 관한 업무협약(MOU)과 비밀유지계약(NDA)을 체결했다고 밝혔다. 이달 중으로 본계약을 마무리하기 위해 구체적인 양사 간 논의도 진행될 예정이다. 셀루메드는 "이번 협약으로 전기오토바이와 교체형 배터리 등 2차전지사업 분야에서 양사 간 긴밀한 협력관계를 구축해 2차전지 중심의 신사업 추진이 한층 가속화될 것"이라고 밝혔다. ------------------------------------------------..

셀루메드(049180)는 지난 5년간 연세대 세브란스병원, 분당서울대병원, 인하대병원 등 7개 병원에서 진행해 온 라퓨젠 BMP2의 척추 임상시험을 연초 성공적으로 완료한데 이어 품목허가 승인이 임박했다. 셀루메드는 '세계시장선점 10대 핵심소재 기술개발 사업'을 통해 뼈 연골 인대 건 등 인체조직의 질환을 치유하고 재생하는 의료용 단백질 소재 개발을 진행해 왔다. 그 일차적인 결실로 골형성단백질 BMP2를 원료로 하는 척추질환 치유용 골이식재 라퓨젠 BMP2를 개발했다. BMP2 외에도 FGF7과 BMP7 등 총 6개 의료용 단백질의 상품화를 진행 중이다. 회사 측은 라퓨젠 BMP2는 치과용 임상시험을 거쳐 2013년 골이식용복합재료로 식약처 품목허가를 획득했고, 이번 허가건은 신경외과와 정형외과 등 ..

인스코비(006490)가 자회사 셀루메드(049180)의 척추 관련 의료기기 개발 가속화 기대감에 급등했다. 자회사의 연구개발(R&D) 성과가 반영될 것이라는 예상이 매수세로 반영된 것으로 풀이된다. 셀루메드 역시 동반 상승했다. 셀루메드는 회사가 참여한 롯데케미칼컨소시엄이 산업통상자원부가 지원하는 소재부품 기술개발사업의 2단계 사업단으로 선정됐다고 밝혔다. 해당 과제는 척추고정이 가능한 생체 흡수성 고분자 소재를 개발하는 프로젝트다. 롯데케미칼이 2단계부터 개발을 주관한다. 셀루메드는 롯데케미칼이 개발한 소재를 검증·활용해 최종 척추고정용 고강도 체내이식형 의료기기를 개발하게 된다. 해당 컨소시엄에는 롯데케미칼, 셀루메드를 비롯해 씨케이켐, 한양대, 성균관대, 서울대가 참여한다. 셀루메드는 무릎 인공관..

셀루메드(049180)가 국내 최초로 무릎 반월상연골 부분 대체재인 BMG(Bio Meniscus Graft, 제허18-823)의 식약처 제조 품목 허가를 승인 받았다. ‘무릎 반월상연골 부분 대체재 BMG’는 절제된 반월상연골 대신 이식돼 완충 역할을 하며, 무릎 관절의 손상을 억제할 수 있는 제품으로 국내 최초로 개발된 제품이라고 회사측은 강조했다. 현재는 무릎의 반월상연골이 일부 손상됐을 때, 부분 절제, 봉합 등의 방법밖에 없다고 한다. 부분 절제의 경우 관절뼈 표면의 연골과 관절뼈 손상을 더욱 촉진시킬 위험이 있다고 회사측은 설명했다. 셀루메드 연구소는 무릎 반월상연골 대체재의 허가로 국내에서는 일시적으로 제한적 의료기기로 공급해야 하는 상황이지만, 우수한 내부 연구인력 및 국내외 대학 연구진들..

셀루메드(049180)가 골이식재 해외 수출 확대 기대감에 급등하며 상한가를 나타내고 있다. 골이식재 사업에 대한 기대가 매수세로 반영되는 양상이다. 회사는 이날 골이식재인 라퓨겐 DBM(Rafugen DBM)이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다고 공시했다. 이를 통해 전세계 근골격계 시장 진출의 교두보를 확보했다고 회사측은 전했다. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------"블루오션스탁"에서 제공하는 모든 정보는 투자판단의 참고자료이며, 투자판단의 최종 책임은 이용자에게 있습니다.

셀루메드(049180)가 골이식재 '라퓨젠 DBM'의 미국 식품의약품안전청(FDA) 승인 재접수를 위한 동물유효성 실험을 마치고 외부 시험기관에 분석을 의뢰중이라고 9일 밝혔다. 셀루메드는 외부 시험기관의 시험분석이 끝나면 자체적으로 데이터를 작성해 FDA에 승인을 위한 서류를 접수할 예정이다. 셀루메드는 이미 지난해 수준급의 동물 유효성을 입증했다. 하지만 FDA가 완전 성숙 동물을 실험대상으로 한 유효성 검사 결과만을 인정해 재접수를 위한 동물실험을 재차 진행한 것이다. 라퓨젠 DBM은 탈회골기질인 DBM(뼈형성 단백질)내 내재되어 있는 천연의 골형성 단백질을 주원료로 한 제품이다. 기존 골이식재와 비교할 때 높은 골 형성 능력을 보이며 환자의 신속한 회복을 돕는다는 점이 특징으로 꼽히고 있다. 라퓨..

셀루메드(049180)가 무릎반월상 연골 및 연골치료를 위한 치료제 연구개발 결과를 공개한다는 소식에 19일 상한가를 쳤다. 셀루메드는 국제 인공괄절술 학회(ISTA)가 자사의 무릎연골 치료제 연구개발 결과를 채택했다며 오는 20일부터 23일 사이에 발표한다고 밝혔다. 이 회사는 지난 2015년부터 세계 최대 규모의 비영리 민간 연구소로 알려진 스크립스 연구소에 본사 수석연구원을 파견해 관련 연구를 진행했다. 지난해부터 세계 정형외과 학회, 관절학회 등, 관련 연구의 결과를 국제학회에 발표했다. 반월상연골은 무릎관절 사이에서 충격흡수와 관절 형태 유지를 하는 조직이다. 시장 규모는 2023년까지 약 27억달러(한화 약3조원)에 이를 것으로 관측됐다.