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알테오젠 32

알테오젠, 국제학회서 유방암 ADC 치료제 개발 현황 발표

알테오젠(196170)은 미국 보스턴에서 개최된 'PEGS-Boston 2019'(단백질 항체 엔지니어링 서밋)에서, 유방암·위암 ADC(항체약물접합) 치료제(ALT-P7)의 개발에 대해 발표했다고 12일 밝혔다. PEGS-Boston은 바이오 의약품 개발 전반에 대한 주제를 다루고 논의하는 학회란 설명이다. 이번 학회에서는 2600여명이 참가해 다양한 교류를 했다. ADC 유방암 치료제는 로슈의 캐사일라가 2017년 기준으로 약 1조원의 매출을 올렸다. 내년에는 약 7조에 달할 것으로 예상된다. 현재 알테오젠을 포함해 글로벌 제약사인 애브비 앱제노믹스 다이이치산쿄 에이디시테라퓨틱스 등에서 임상을 진행하고 있다. 다이이치산쿄의 DS-8201은 임상 2·3상을 진행 중이다. 최근 아스트라제네카에 선급금 1..

알테오젠, 세계 2번째 인간 히알루로니다제 개발

알테오젠(196170)이 인간 히알루로니다제 재조합단백질을 세계 두 번째로 개발해 특허를 출원했다는 소식에 상한가다. 알테오젠이 개발한 원천기술은 정맥주사용 항체 의약품을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있으며, 단백질 공학 기술을 이용해 열 안정성을 증가시키고 단백질의 안정성을 높인 새로운 기술이다. 현재 미국 할로자임사가 세계 최초 개발한 인간 히알루로니다제 시장을 독점하고 있으며, 이 기술에 대한 로열티 수입만 매년 약 3500억원에 달한다. 알테오젠은 이번에 개발한 원천기술을 사용해 피하주사용 허셉틴 바이오시밀러를 개발하고 있으며, 점진적으로 다른 정맥주사용 항체 및 바이오의약품에 적용할 수 있도록 글로벌 국가에 특허를 진행할 예정이다. ---------------------------------..

2018년 4월 17일 (화) 주요이슈

* 뉴욕증시, 4/16(현지시간) 시리아 우려 완화 및 기업 실적 호조 등으로 상승… 다우 +212.90(+0.87%) 24,573.04, 나스닥 +49.63(+0.70%) 7,156.29, S&P500 2,677.84(+0.81%), 필라델피아반도체 1,332.52(+0.23%) * 국제유가($,배럴), 시리아 우려 완화 등에 하락 … WTI -1.17(-1.74%) 66.22, 브렌트유 -1.16(-1.60%) 71.42 * 국제금($,온스), 도널드 트럼프 美 대통령의 환율 비판 발언에 상승... Gold +2.80(+0.20%) 1,350.70 * 달러 index, 트럼프 대통령의 환율 트윗 등으로 하락... -0.37(-0.41%) 89.43 * 역외환율(원/달러), -2.02(-0.19%) 1..

주요이슈 2018.04.17

알테오젠, 아일리아 바이오시밀러 성공확률 높아질 것

알테오젠(196170)에 대해 황반변성 치료제 아일리아(Eylea) 바이오시밀러의 임상 진입시 성공확률이 15%에서 50%로 높아질 것이라며 파이프라인 가치도 커질 것으로 내다봤다. 알테오젠이 전환우선주 109만주를 발행해 320억원의 자금 조달에 성공했다. 이중 200억원은 시설자금, 120억원은 R&D 비용으로 사용할 계획이다. 현재 알테오젠의 대표적 파이프라인은 4개이며 이중 황반변성 치료제 아일리아(Eylea) 바이오시밀러와 유방암 항체·약물 접합(ADC) 치료제(ALT-P7)가 기대주로 꼽힌다. 지난해 매출 63억 달러를 기록한 습성노인성황반변성 치료제 아일리아(Eylea)의 물질특허가 오는 2022년, 제형특허는 2027년에 만료된다. 알테오젠은 고유의 제법·제형 특허를 보유해 물질특허 만료 ..

알테오젠, 320억 투자금 확보...4개 신약 파이프라인 기대

알테오젠(196170)에 대해 황반변성 치료제 아일리아(Eylea) 바이오시밀러의 임상 성공확률이 50%로 상향됐고 유방암 항체·약물 접합(ADC) 치료제의 확장성이 기대된다. 알테오젠이 전환우선주 109만주를 발행해 320억원의 자금 조달에 성공했다. 이중 200억원은 시설자금, 120억원은 R&D 비용으로 사용할 계획이다. 현재 알테오젠의 대표적 파이프라인은 4개이며 이중 황반변성 치료제 아일리아(Eylea) 바이오시밀러와 유방암 항체·약물 접합(ADC) 치료제(ALT-P7)가 기대주로 꼽힌다. 지난해 매출 63억 달러를 기록한 습성노인성황반변성 치료제 아일리아(Eylea)의 물질특허가 오는 2022년, 제형특허는 2027년에 만료된다. 알테오젠은 고유의 제법·제형 특허를 보유해 물질특허 만료 후 최..

알테오젠, 네덜란드 업체와 허셉틴 바이오시밀러 공급계약

알테오젠(196170)은 네덜란드의 전문의약품 연구/개발 제약사 LinXis와 허셉틴 바이오시밀러(ALT-02) 독점 공급계약을 체결했다. 이에 따라 동사는 허셉틴 기반 ADC 신약개발을 위한 전임상, 임상1~3상 및 글로벌 제품 생산에 사용될 허셉틴을 공급할 예정이며, LinXis사는 유방암 치료 ADC를 통해 향후 라이센싱 아웃 및 글로벌 시장을 공략할 계획이다. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------"블루오션스탁"에서 제공하는 모든 정보는 투자판단의 참고자료이며, 투자판단의 최종 책임은 이용자에게 있습니다.

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