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큐리언트(115180)에 대해 연내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 임상 2상 개시가 기대된다. 큐리언트는 전날 다제내성결핵 치료제로 개발 중인 텔라세벡의 코로나19 대상 임상 2상을 남아프리카공화국 식약처에 제출했다고 밝혔다. 약 70명의 환자를 대상으로 14일 경구 투여 후 14일 간 관찰할 예정이다. 큐리언트는 앞서 다제내성결핵 치료제 임상 2a상을 남아공에서 진행했다. 남아공은 코로나19 확진자가 여전히 많은 만큼, 다음달 임상 승인 이후 빠른 결과 확인이 기대된다. 남아공은 코로나19 누적 확진자가 약 68만명으로 세계에서 10번째로 많다. 바이러스 침투 시 장기 손상을 유발하는 사이토카인 폭풍은 염증성 매개물질인 류코트리엔의 생성 증가에 기인한다. 텔라세벡은 2013년 네이처 메..

큐리언트(115180)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료후보물질 ‘텔라세벡’에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)에 제출했다. 이번 임상 2상에서 70여명의 코로나19 환자를 대상으로 텔라세벡을 14일간 경구 투여한다. 무작위 대조 및 비교 방식으로 약효와 약동학, 안전성과 생체지표 등의 변화를 확인할 계획이다. 텔라세벡은 다제내성결핵 치료제로 미국 임상 2a상을 완료한 큐리언트의 신약후보물질이다. 안전성이 검증돼 코로나19와 관련해 곧바로 임상 2상에 진입할 수 있을 것으로 보고 있다. 큐리언트는 텔라세벡이 류코트리엔의 생성을 억제해 코로나19 환자의 폐기능을 회복시킬 것으로 기대하고 있다. 지난 6월 미국 병리학회지에는 사이토카인 폭풍에 의한 과면역 ..