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퓨쳐켐(220100)이 전립선 암 진단용 방사성 의약품 개발 기대에 영향을 받은 것으로 보인다. 퓨쳐켐은 독일 뒤셀도르프에서 진행된 유럽 핵 의학회 학술대회에 참가해 전립선 암 진단용 방사성의약품 후보물질인 `플로라스타민`의 비임상 결과를 발표했다고 이날 밝혔다. 퓨쳐켐은 플로라스타민의 비임상 결과 기존 해외에서 개발된 전립선 암 진단용 방사성 의약품 후보물질 대비 임상적용예정 1000배의 용량에서도 독성이 전혀 나타나지 않았으며, 전립선 암에 대한 선택성이 높고 정상 장기에서 빠르게 제거되는 특징이 있다고 설명했다. 지대윤 퓨쳐켐 대표는 기존에 해외에서 개발중인 물질대비 우수한 결과를 바탕으로 글로벌 임상을 계획하고 있으며 현재 식품의약품안전처에 국내 임상 0상을 신청했으며, 빠른 시일 내에 국내 임상..

퓨쳐켐(220100)에 대해 알츠하이머 치매진단용 의약품 '알자뷰'의 글로벌 시장 진출이 기대된다. 알자뷰의 국내 임상결과로 진출 가능한 국가는 터키, 인도, UAE를 포함한 16개 국가며 마케팅 파트너 모색 후 허가 신청 예정이라고 말했다. 퓨쳐켐은 하반기 PSMA(전립선암)의 국내 및 미국 1상 IND(승인신청) 신청 계획이며 방사선 의약품 PSMA를 임상 3상 단계에서 개발 중인 프로제닉스(Progenics)의 시가총액은 6000억원으로 퓨쳐켐의 시총은 1000억원에 불과하다고 분석했다. 퓨쳐켐은 독자적인 전구체, 표지기술, 자동합성장치를 보유하고 있다. 지난 2월 피디뷰(파킨슨 진단) 미국 허가신청을 했는데 내년 상반기에 허가가 기대된다. 현지 업체와 JV 설립을 통해 판매할 계획인다 2019년에..

퓨쳐켐(220100)은 알츠하이머치매 진단 방사성의약품인 알자뷰주사액의 식품의약품안전처 신약 품목허가를 승인받았다고 공시했다. 회사 측은 알자뷰주사액은 지난 2015년 6월부터 2016년 2월까지 한국원자력의학원에서 치매환자 및 정상인을 대상으로 3상 임상시험이 수행됐으며 알츠하이머 진단에 대한 예민도 및 특이도가 우수함이 입증됐다고 밝혔다. ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------"블루오션스탁"에서 제공하는 모든 정보는 투자판단의 참고자료이며, 투자판단의 최종 책임은 이용자에게 있습니다.

퓨쳐켐(220100)에 대해 국내 유일의 표적 진단용 조영제 자체개발 업체라며, 핵심기술 및 가격경쟁력을 통한 점유율 확대를 전망했다. 퓨쳐켐은 국내 유일의 진단용 조영제 자체개발 업체다. 국내 진단용 조영제 시장은 암, 파킨슨, 알츠하이머치매 진단 등 3개로 구분된다. 현재 GE Healthcare, Piramal 등 글로벌 업체의 제품이 국내 유통사를 통해 시장을 선점한 상황이다. 퓨쳐켐은 알자뷰(알츠하이머치매 진단, 품목허가 진행), 피디뷰(파킨스 진단, 2014년 발매) 등 자사 제품 개발로 조영제 국산화에 성공한 유일한 업체다. 2017년에는 알자뷰 국내 품목허가가, 2018년 피디뷰의 FDA 허가가 기대된다. 치매 표적 진단 조영제 ‘알자뷰’의 식약처 품목허가 진행중인데, 연내 허가 취득이 기..

2001년 8월 설립된 퓨쳐켐(220100)은 진단용 방사성 의약품과 원료 물질인 전구체를 개발하는 기업이다. 방사성 의약품 생산에 필수적인 전구체는 1990년대 후반까지 주로 해외에서 고가에 수입해 사용해 왔으나 1999년 퓨쳐켐이 국내 최초로 개발, 국산화에 성공하면서 진단용 방사성의약품 분야의 선도기업으로 성장해왔다. 퓨쳐켐은 파킨슨병 진단용 의약품인 ‘피디뷰’와 폐암 진단용 의약품인 ‘에프엘티’를 세계 최초로 상용화하고, 알츠하이머 치매 진단용 의약품인 ‘알자뷰’를 독자개발했다. . 퓨쳐켐은 이번 공모자금으로 알츠하이머 치매진단용 의약품 생산시설을 확보할 계획이다. 또한 현재 개발 중인 뇌경색, 전립선암 등의 진단용 방사성의약품 임상 시험에도 박차를 가할 계획이다. 한편 퓨쳐켐은 방사성의약품 분야..