블루오션스탁

신테카바이오(226330)에 대해 올 하반기부터 대규모 증설로 기존 기술의 고도화와 서비스 확대를 예상했다. 신테카바이오는 인공지능(AI), 유전체 빅데이터와 슈퍼컴퓨터를 활용한 AI 헬스케어 플랫폼 개발 업체다. 신약개발 단계부터 의료 현장에 적용할 수 있는 다양한 AI 플랫폼 기술을 가지고 있다. '딥 매처'(합성신약 발굴)와 '네오스캔'(신생항원 발굴) 기술을 이용해 의약품 후보물질을 발굴한다. 항암제 생체표지자(바이오마커)를 발굴하는 'GBL스캔'으로는 임상 단계에서 환자군을 선별할 수 있다. 의료 현장에서는 'NGS-ARS'(유전체 데이터 자동 분석)로 환자 맞춤형 정밀의료를 지원할 수 있다. 신테카바이오는 딥 매처를 활용해 다수의 신약후보물질을 도출하고 있다. 대표적인 후보물질은 코로나19 치..

SK케미칼(285130)에서 분사한 SK바이오사이언스는 코로나19 백신을 개발한 노바백스로부터 기술을 도입, 코로나19 백신의 국내 생산과 유통을 맡는다. SK바이오사이언스는 노바백스의 코로나19 백신 원액에 대해 위탁생산(CMO)하는 계약을 맺었는데, 최근 한국 정부는 SK 바이오사이언스에서 생산되는 백신 물량을 전량 선구매할 예정이라고 발표했다. 구매물량은 2000만명분에 해당하는 40000만 도즈다. 코로나19 백신의 판매가격은 미정이지만, 판매중인 코로나10 백신의 평균가격인 20달러로 추정할 때 8억달로 규모의 계약이 가능하다. 자체 생산 백신의 평균 기대 영업이익률인 40% 적용할때 2억달러의 영업이익이 반영될 것으로 기대된다. 노바백스 백신은 올해 1분기 임상3상 중간 결과 발표 이후 식품의..

셀트리온헬스케어(091990)에 대해 코로나19 치료제인 ‘렉키로나주’의 해외 승인과 수출 모멘텀이 기대된다. 셀트리온의 코로나19 치료제 렉키로나주의 2상 결과로 국내는 물론 해외의 긴급승인을 받을 것으로 예상된다. 대조군 대비 중증환자 발생률을 전체환자 대상으로는 54%, 중등증 환자대상으로는 68% 감소시켰다. 임상적 회복에 걸린 시간도 위약군 대비 전체 환자에서 3.4일, 중등증환자에서는 5.1일이나 단축했다. 특히 주요 투여 대상이 될 50세 이상의 중등증 환자군에서는 회복기간이 위약군의 13일 대비 6.6일로 단축시켰다. 중증 환자의 급증으로 인한 병상 부족을 해결하는데 렉키로나주의 역할이 기대된다. 안전성 평가에서도 중대한 이상반응이 없어서, 기존 릴리나 리제네론 치료제 대비 열등하지 않은 ..

대웅제약(069620)은 신종 코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 '호이스타정'(성분명 카모스타트메실레이트)이 코로나 19 중증 환자에게도 효과가 있는지 알아보는 임상 3상 시험을 한다. 호이스타정은 만성 췌장염 등에 쓰는 전문의약품으로 현재 대웅제약이 알약 형태의 코로나19 치료제로 개발 중이다. 업계에 따르면 식품의약품안전처는 최근 중증 코로나19 환자를 대상으로 대웅제약의 호이스타정과 길리어드사이언스의 렘데시비르를 병용해 효과를 확인하는 임상 3상 시험을 승인했다. 경증 코로나19 환자 대상의 임상 2/3상과는 달리 임상 3상은 중증 환자를 상대로 진행한다. 임상시험 실시기관은 국립중앙의료원, 목표 대상자 수는 1072명이다. 대웅제약은 지난달 23일 경증 코로나19 환자에 호이스타..

뉴욕 증시는 코로나19 백신/치료제 개발 기대감 속 기술주 약세 지속 등에 혼조세로 마감했으며, 유럽 주요국 증시는 코로나19 백신 개발 기대감 등에 상승 마감했습니다. 중국 증시는 하락 마감했으며, 일본 증시는 상승 마감했습니다. 국내 증시는 美 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보물질이 탁월한 효과를 보였다는 소식이 연일 증시에 호재로 작용하며 상승 흐름을 나타냈습니다. 美 제약사 화이자와 독일 바이오엔테크가 공동 개발 중인 코로나19 백신 후보물질에 대한 기대감이 지속되면서 뉴욕 증시에 긍정적으로 작용했습니다. 화이자와 바이오엔테크는 전일 3상 임상시험 중간 분석 결과 양사가 공동 개발한 백신의 코로나19 예방 효과가 90%를 넘었다고 밝혔으며, 이와 관련 화이자..

큐리언트(115180)는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료후보물질 ‘텔라세벡’에 대한 임상 2상 시험계획(IND)을 남아프리카공화국 식약처(SAHPRA)에 제출했다. 이번 임상 2상에서 70여명의 코로나19 환자를 대상으로 텔라세벡을 14일간 경구 투여한다. 무작위 대조 및 비교 방식으로 약효와 약동학, 안전성과 생체지표 등의 변화를 확인할 계획이다. 텔라세벡은 다제내성결핵 치료제로 미국 임상 2a상을 완료한 큐리언트의 신약후보물질이다. 안전성이 검증돼 코로나19와 관련해 곧바로 임상 2상에 진입할 수 있을 것으로 보고 있다. 큐리언트는 텔라세벡이 류코트리엔의 생성을 억제해 코로나19 환자의 폐기능을 회복시킬 것으로 기대하고 있다. 지난 6월 미국 병리학회지에는 사이토카인 폭풍에 의한 과면역 ..

SV인베스트먼트가 가격제한폭까지 올랐다. 이뮨메드가 '제 138차 2020 대한미생물학회 추계학술대회'에서 HzVSF 치료 효과를 발표했다는 소식이 주가에 영향을 준 것으로 보인다. 이뮨메드는 홈페이지를 통해 HzVSF의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 위중증환자 치료 목적 사용에 대한 임상결과 및 검토 내용을 공개했다. 이뮨메드는 마우스에서 발견된 항바이러스 및 항염증 활성이 있는 'VSF(virus suppressing factor)'를 사람에게 사용할 목적으로 제작한 HzVSF를 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 적용하기 위한 유효성 시험에서 가능성을 확인했다. 이뮨메드는 HzVSF를 처리한 세포에서 유의성 있게 바이러스가 93% 감소했고 렘데시비르와 유사한 유효성을 확인했다...